-Je m'appelle Ginette,
         j'ai 25 ans.

      
         Je suis étudiante
         en management à L'Île.

      
        Ça fait une semaine

      
        que j'ai fait
        ma demande d'inscription

      
        sur le Registre de donneurs
        de moelle osseuse.

      
        Moi, je pensais
        que la compatibilité était

      
        seulement possible entre deux
        personnes d'une même famille.

      
        Donc, je pensais que c'était... 
        enfin, que c'était

      
        beaucoup plus probable
        entre des frères et soeurs, 

      
        parce qu'ils avaient
        le même père et la même mère,

      
        mais je ne savais pas

      
        qu'en étant complètement
        étrangère à quelqu'un,

      
        je pouvais être compatible
        au niveau de sa moelle osseuse.

      
        Je sais qu'actuellement,
        pour ma communauté,

      
        il n'y a pas assez
        de personnes inscrites,

      
        il n'y a pas assez de donneurs,
        et qu'il y a une grande demande.

      
        Et, honnêtement,
        je ne pensais pas qu'on avait

      
        un si grand besoin
        de donneurs de moelle osseuse

      
        pour la communauté africaine,
        précisément.

      
         Si il y a des demandes,
        c'est qu'il y a des malades.

      
        Donc, ça veut dire qu'il y a
         beaucoup de malades,

      
         et je savais pas.

      
        Alors, pour moi, c'est
        une maladie, on va dire,

      
        qui est plutôt associée
        à des Européens,

      
        parce que j'ai toujours vu,

      
        dans les émissions à la télé,
        des Européens se faire soigner. 

      
        Alors que, même moi,
        j'avais un préjugé.

      
        Pour moi, il y a des maladies
        que j'ai du mal à associer

      
        avec la communauté africaine,
        comme la leucémie.

      
        C'est-à-dire que c'est vraiment
        des maladies que j'ai plus vues,

      
        puisque je suis
        des reportages, c'est plus...

      
        Enfin, c'est des Européens
        que j'ai vus,

      
        ou entendu parler
        de cette maladie-là. 

      
        Si je devais dire
        quelque chose à mes amis,

      
        je leur dirais: \"Inscrivez-vous,
        ça vous coûte rien.

      
        Ça vous prend 5 minutes.
        Et vous pouvez sauver une vie.\"

      
        Oui, je sais que ça ne prend pas
        que 5 minutes,

      
        mais c'est une manière de dire
        que la démarche en elle-même,

      
        dans un premier temps, ne prend
        pas énormément de temps.

      
        Après, les examens médicaux
        et tout ce qui s'ensuivra,

      
        ça, c'est autre chose. 
        Mais, je veux dire, déjà, 

      
        la simple démarche
        ne prend que 5 minutes.

      
         Il faut aller
         vers l'information,

      
         faut pas hésiter
         à poser des questions.

      
         Et si on peut faire 
         quelque chose

      
        en s'inscrivant sur le Registre,

      
        il faut s'inscrire
        sur le Registre,

      
        et... que notre don
        de moelle osseuse

      
        puisse servir à n'importe qui,

      
        et pas seulement
        dans le cercle intime.

      
        Donc, il ne faut pas hésiter.

      
        Bien, dans la vie,

      
        je suis quelqu'un
        qui n'a qu'une seule parole.

      
        Quand je dis que je vais faire
        quelque chose, je le fais.

      
        Donc... savoir
        que je peux m'engager

      
        pour pouvoir redonner
        la santé à quelqu'un,

      
        c'est important pour moi,

      
        que ce soit quelqu'un
        que je connais ou non.

      
        Ça me fait du bien de faire
        du bien autour de moi, en clair.